腺病毒载体疫苗安全性和有效性如何？
导语 在有效性方面，腺病毒载体疫苗单针接种14天后可产生有效保护，对所有症状的总体保护效力为68.83%，对重症的保护效力为95.47%。在安全性方面，腺病毒载体疫苗经过药监部门审查批准，其安全性、有效性都能得到保证。
腺病毒载体疫苗安全性和有效性如何？
据了解，腺病毒载体疫苗是由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合研发，是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗。该疫苗的原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。
在有效性方面，腺病毒载体疫苗单针接种14天后可产生有效保护，对所有症状的总体保护效力为68.83%，对重症的保护效力为95.47%。
在安全性方面，腺病毒载体疫苗经过药监部门审查批准，其安全性、有效性都能得到保证。前三期临床试验结果信息表明，该疫苗安全性良好，全程仅需接种1剂次。局部反应主要表现为接种部位疼痛、红肿、硬结等，全身反应主要为发热、疲劳、头痛、肌痛等。